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Guerbet-La FDA autorise le Dotarem pour les moins de deux ans
information fournie par Reuters 05/09/2017 à 19:51

    5 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration 
(FDA) a donné son feu vert à l'utilisation de la solution 
injectable Dotarem (gadoterate meglumine) du laboratoire 
français Guerbet  GRBT.PA , utilisée dans l'imagerie par 
résonance magnétique (IRM), pour les patients de moins de deux 
ans, a annoncé le groupe mardi soir. 
    Le Dotarem avait déjà été autorisée des autorités sanitaires 
américaines pour les patients agées de plus de deux ans, a 
précisé la filiale américaine de Guerbet, dans un communiqué. 
    Le titre Guerbet a terminé en hausse de 2,16% à 74,58 euros 
mardi à Paris, avant la publication de ce communiqué. 
    Pour le communiqué en anglais:   
 
 (Bureau de Gdynia, Juliette Rouillon pour le service français)

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